<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>جين FANCX &#8211; أخبار العلم بالعربية</title>
	<atom:link href="https://www.science-in-arabic.com/tag/%d8%ac%d9%8a%d9%86-fancx/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://www.science-in-arabic.com</link>
	<description>أخبار العلوم فقط بدون سياسة أو رياضة أو تسلية</description>
	<lastBuildDate>Tue, 10 Jun 2025 00:00:41 +0000</lastBuildDate>
	<language>ar</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=7.0</generator>

<image>
	<url>https://www.science-in-arabic.com/wp-content/uploads/2023/08/favicon.png</url>
	<title>جين FANCX &#8211; أخبار العلم بالعربية</title>
	<link>https://www.science-in-arabic.com</link>
	<width>32</width>
	<height>32</height>
</image> 
	<item>
		<title>اكتشاف جين FANCX ودوره الحاسم في فقر الدم الفانكوني</title>
		<link>https://www.science-in-arabic.com/%d8%a7%d9%83%d8%aa%d8%b4%d8%a7%d9%81-%d8%ac%d9%8a%d9%86-fancx-%d9%88%d8%af%d9%88%d8%b1%d9%87-%d8%a7%d9%84%d8%ad%d8%a7%d8%b3%d9%85-%d9%81%d9%8a-%d9%81%d9%82%d8%b1-%d8%a7%d9%84%d8%af%d9%85-%d8%a7%d9%84/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[ScienceInArabic]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 26 May 2025 20:05:52 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[الجينات]]></category>
		<category><![CDATA[الصحة]]></category>
		<category><![CDATA[إصلاح الحمض النووي]]></category>
		<category><![CDATA[الأمراض النادرة]]></category>
		<category><![CDATA[الطفرات الجينية]]></category>
		<category><![CDATA[جين FANCX]]></category>
		<category><![CDATA[فقر الدم الفانكوني]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.science-in-arabic.com/?p=3165</guid>

					<description><![CDATA[<p>في اكتشاف طبي بالغ الأهمية، توصلت دراسة حديثة إلى تحديد جين جديد يسمى FANCX يُعتبر أساسيًا في عملية إصلاح الحمض النووي، مما يسلط الضوء على دوره في فقر الدم الفانكوني، وهو مرض جيني نادر يؤثر على قدرة الجسم على إصلاح الأضرار في الحمض النووي. أهمية جين FANCX في إصلاح الحمض النووي نُشرت النتائج المثيرة في&#8230;&#160;</p>
<p>&lt;p&gt;The post <a rel="nofollow" href="https://www.science-in-arabic.com/%d8%a7%d9%83%d8%aa%d8%b4%d8%a7%d9%81-%d8%ac%d9%8a%d9%86-fancx-%d9%88%d8%af%d9%88%d8%b1%d9%87-%d8%a7%d9%84%d8%ad%d8%a7%d8%b3%d9%85-%d9%81%d9%8a-%d9%81%d9%82%d8%b1-%d8%a7%d9%84%d8%af%d9%85-%d8%a7%d9%84/">اكتشاف جين FANCX ودوره الحاسم في فقر الدم الفانكوني</a> first appeared on <a rel="nofollow" href="https://www.science-in-arabic.com">أخبار العلم بالعربية</a>.&lt;/p&gt;</p>
]]></description>
		
		
		
			</item>
	</channel>
</rss>
