<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>الضمور البصري &#8211; أخبار العلم بالعربية</title>
	<atom:link href="https://www.science-in-arabic.com/tag/%d8%a7%d9%84%d8%b6%d9%85%d9%88%d8%b1-%d8%a7%d9%84%d8%a8%d8%b5%d8%b1%d9%8a/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://www.science-in-arabic.com</link>
	<description>أخبار العلوم فقط بدون سياسة أو رياضة أو تسلية</description>
	<lastBuildDate>Tue, 20 Jan 2026 01:00:50 +0000</lastBuildDate>
	<language>ar</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=7.0</generator>

<image>
	<url>https://www.science-in-arabic.com/wp-content/uploads/2023/08/favicon.png</url>
	<title>الضمور البصري &#8211; أخبار العلم بالعربية</title>
	<link>https://www.science-in-arabic.com</link>
	<width>32</width>
	<height>32</height>
</image> 
	<item>
		<title>اكتشاف جيني جديد يفتح آفاقًا لعلاج فقدان البصر الوراثي</title>
		<link>https://www.science-in-arabic.com/%d8%a7%d9%83%d8%aa%d8%b4%d8%a7%d9%81-%d8%ac%d9%8a%d9%86%d9%8a-%d8%ac%d8%af%d9%8a%d8%af-%d9%8a%d9%81%d8%aa%d8%ad-%d8%a2%d9%81%d8%a7%d9%82%d9%8b%d8%a7-%d9%84%d8%b9%d9%84%d8%a7%d8%ac-%d9%81%d9%82%d8%af/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[ScienceInArabic]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 18 Jan 2026 03:05:48 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[الجينات]]></category>
		<category><![CDATA[الصحة]]></category>
		<category><![CDATA[التشخيص الجيني]]></category>
		<category><![CDATA[الضمور البصري]]></category>
		<category><![CDATA[الطفرات الوراثية]]></category>
		<category><![CDATA[الميتوكوندريا]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.science-in-arabic.com/?p=18324</guid>

					<description><![CDATA[<p>تمكن فريق من الباحثين في جامعتي فيينا وغراتس من تحديد سبب جيني جديد لمرض الضمور البصري الوراثي، والذي يؤدي إلى فقدان تدريجي للبصر، وذلك من خلال اكتشاف طفرة غير معروفة سابقًا في جين PPIB. يلعب هذا الجين دورًا هامًا في طي البروتينات بشكل صحيح وضمان وظيفة الميتوكوندريا الصحية، وهي العمليات التي تتعرض للخلل لدى الأفراد&#8230;&#160;</p>
<p>&lt;p&gt;The post <a rel="nofollow" href="https://www.science-in-arabic.com/%d8%a7%d9%83%d8%aa%d8%b4%d8%a7%d9%81-%d8%ac%d9%8a%d9%86%d9%8a-%d8%ac%d8%af%d9%8a%d8%af-%d9%8a%d9%81%d8%aa%d8%ad-%d8%a2%d9%81%d8%a7%d9%82%d9%8b%d8%a7-%d9%84%d8%b9%d9%84%d8%a7%d8%ac-%d9%81%d9%82%d8%af/">اكتشاف جيني جديد يفتح آفاقًا لعلاج فقدان البصر الوراثي</a> first appeared on <a rel="nofollow" href="https://www.science-in-arabic.com">أخبار العلم بالعربية</a>.&lt;/p&gt;</p>
]]></description>
		
		
		
			</item>
	</channel>
</rss>
